По всему миру есть люди, у которые родили с различными аномалиями на теле или лице. Причиной этому чаще всего является нарушения на генетическом уровне еще в утробе матери.
Кто-то из них очень тяжело живет с этим, осознавая свою особенность и сильное отличие от обычных людей. А другие же относятся к этому с принятием и ведут образ жизни практически не отличающийся от обычного.
В Словакии есть такая девушка. Это Иванка Данисова, ей 30 лет. У нее редкая врожденная аномалия развития одной половины черепа или синдром Гольденхара.
Врачи говорили, что Иванка сможет прожить с этим диагнозом не более 12 лет, но их прогнозы оказались ошибкой. И девушка доказала всем, что даже с такой редкой болезнью нужно бороться и жить дальше.
Постоянные издевательства и насмешки одноклассников, а так же косые взгляды взрослых вынуждали девушку всю жизнь прикрывать вторую половину лица длинными волосами и стараться пропускать мимо ушей неприятные замечания.
Но девушка не сломалась под гнетом общества и бросила вызов в первую очередь самой себе, став первым в Европе человеком, который прошел специальный курс терапии, предназначенный для борьбы с синдромом Гольденхара.
Лечили Иванку медики из Чикаго, и в сентябре этого года она снова отправиться туда же, чтобы провести последнюю операцию, которая позволит ей жить нормальной жизнью.
Эта жуткая болезнь создавала не только внешние проблемы: Иванка плохо слышала правым ухом из-за недоразвитых черепных костей, активные занятия спортом ей противопоказаны, а при каждой простуде девушка страдала от боли в слуховом канале. Помимо этого, у девушки диагностировали аритмию, а три года назад подтвердился еще один страшный диагноз: лейкемия.
«Я не должна была выжить, но я всегда считала себя целеустремленным человеком. Если я наметила себе цель, никто и ничто не встанет у меня на пути», — написала девушка на своей страничке в Instagram.
