В Китае провели первую в мире операцию по изменению генома эмбриона, чтобы избавить его от заболевания, вызывающего нарушения в синтезе гемоглобина.
Группа исследователей Университета Сунь Ятсена применила ими изобретенную методику редактирования азотистых оснований. Она может быть использована только для изменения отдельных единичных несоответствий в ДНК, например в одной точке кода из нескольких миллиардов.
Операция происходила на выращенных в лаборатории эмбрионах. Их клонировали, используя образцы тканей человека, страдающего от бета-талассемии. Геном зародышей содержал мутацию, вызывающую заболевание. Ребенок, рожденный с таким недугом, может страдать анемией, отставанием в развитии, или, в особо тяжелых случаях, иметь проблемы несовместимые с жизнью.
Эксперимент прошел успешно и ученые смогли исправить дефект. Для этого просканировали ДНК, нашли дислокацию мутации и заменили гуанин на аденин. Без сомнений исследование дает новые неограниченные возможности в будущем. Оно вызвало горячие споры в научном сообществе о перспективе перенимания опыта.
Источник
