Американские генетики изучили реакцию человека на редактирование CRISPR и пришли к выводу, что оно может быть неэффективным. Дело в том, что белок Cas9, необходимый для этого метода, изготавливается из бактерий, к которым у многих выработан иммунитет.
В ходе научной работы эксперты Стэндфордского университета исследовали 22 образца крови новорожденных и 12 взрослых и выяснили, что более 65% испытуемых являются носителями Т-клеток, которые блокируют активность белка Cas9. То есть генная терапия, основанная на технологии CRISPR, в случае с людьми, скорее всего, не будет эффективной.
В настоящее время Cas9 ученые получают из золотистого стафилококка и пиогенного стрептококка, с которыми хорошо знаком человеческий организм. Эффективность белка можно повысить, если вместо этих бактерий применять более редкие микроорганизмы, например, из гидротермальных источников. Еще одной альтернативой применению Cas9 может стать метод экстракорпорального генетического редактирования клеток.
Ранее ученые разработали препарат, позволяющий быстро похудеть, питаясь жирной пищей и углеводами.
Источник
